Ремантадин Здоровье

 

женский сайт:
главная
здоровье
дом, очаг
мода, красота
рецепты
любовь, секс
дети
сонник
гороскоп
непознанное
картинки
статьи
опросы
написать нам
поиск
рекомендовать
карта сайта
женский календарь

индивидуальный календарь менструальных циклов для женщин скачать бесплатно

© Copyright
2008-2017 coollady женский сайт

Coollady - женский сайт

Здоровье
Ремантадин
Торговое название препарата: Ремантадин.
Международное непатентованное название: Ремантадин.
Химическое название: а-Метил-1 -адамантилметиламина гидрохлорид.
Лекарственная форма: таблетки 50 мг.
Состав:
Одна таблетка содержит
Активное вещество: римантадина гидрохлорид- 50,0 мг. Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал картофельный, кислота стеариновая. Описание: круглые плоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета с фаской. Фармакотерапевтическая группа: противовирусное средство.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика.
Ремантадин активен в отношении различных штаммов вируса гриппа А (особенно А2 типа).
Являясь слабым основанием, ремантадин действует за счет повышения рН эндосом - имеющих мембрану вакуолей, которые окружают вирусные частицы после их проникновения в клетку. Предотвращение ацидификации в этих вакуолях блокирует слияние вирусной оболочки с мембраной эндосомы, предотвращая, таким образам, передачу вирусного генетического материала в цитоплазму клетки. Ремантадин также угнетает выход вирусных частиц из клетки, т.е. прерывает транскрипцию вирусного генома.
У людей назначение ремантадина в суточной дозе 200 мг в течение 2-3 дней до и 6-7 дней после возникновения клинических проявлений гриппа типа А снижает заболеваемость, выраженность симптомов заболевания и степень серологической реакции. Некоторое терапевтическое действие может также проявиться, если ремантадин назначен в пределах 18 часов после возникновения первых симптомов гриппа.
Фармакокинетака. После приема внутрь Ремантадин почти полностью всасывается в кишечнике.
Абсорбция - медленная. Связь с белками плазмы - около 40 %. Объем распределения: взрослые - 17-25 л/кг, дети - 289 л/кг. Концентрация в носовом секрете на 50 % выше, чем плазменная. Величина максимальной концентрации ремантадина в плазме крови (Сmах) при приеме 100 мг один раз в сутки-181 нг/мл, по 100 мг два раза в сутки -416 нг/мл.
Метаболизируется в печени. Период полувыведения (Т1Л) - 24-36 ч; выводится почками 15 % - в неизмененном виде, 20 % - в виде гидроксильных метаболитов.
При хронической почечной недостаточности ТА увеличивается в 2 раза. У лиц с почечной недостаточностью и у лиц пожилого возраста может накапливаться в токсических концентрациях, если доза не корригируется пропорционально уменьшению клиренса креатинина.
Показания к применению. Профилактика и раннее лечение гриппа у взрослых и детей старше 7 лет, профилактика гриппа в период эпидемии у взрослых.
Противопоказания
• острые заболевания печени;
• острые и хронические заболевания почек;
• тареотоксикоз;
• беременность и лактация;
• дети до 7 лет;
• повышенная чувствительность к ремантадину
• с осторожностью - артериальная гапертензия, эпилепсия, (в т.ч. в анамнезе), атеросклероз сосудов головного мозга, хроническая почечная недостаточность.
Способ применения и дозы. Ремантадин принимают внутрь (после еды), запивая водой, по следующей схеме: взрослым назначают в первый день заболевания по 100 мг 3 раза; во второй и третий дни по 100 мг 2 раза; в четвертый день 100 мг один раз. В первый день заболевания возможно применение препарата однократно в дозе 300 мг.
Детям от 7 до 10-ти лет назначают по 50 мг 2 раза в день; 11-14 лет - 50 мг 3 раза в день. Принимают в течение 5-ти дней.
Для профилактики гриппа у взрослых назначают 50 мг один раз в день в течение 10-15-ти дней в зависимости от очага инфекции.
Побочное действие. Ремантадин обычно хорошо переносится. Иногда наблюдается; со стороны желудочно-кишечного тракта: боли в эпигастрии, метеоризм; со стороны центральной нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница, неврологические реакции, нарушение концентрации внимания;
прочие: гнпербилирубинемия, аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница и др.), сухость во рту, анорексия, тошнота, рвота, сонливость, тревожность, повышенная возбудимость, усталость.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Фармакодинамическое: ремантадин снижает эффективность противоэпилептических препаратов.
Фармакокинетическое: адсорбенты, вяжущие и обволакивающие средства уменьшают всасывание ремантадина.
Ацидифирующие мочу средства (ацетазоламид, натрия гидрокарбонат и др.) усиливают эффективность ремантадина вследствие уменьшения его выделения почками.
Парацетамол и аскорбиновая кислота снижают максимальную концентрацию ремантадина в плазме крови на 11%.
Циметидин снижает клиренс ремантадина на 18%.
Особые указания
При применении ремантадина возможно обострение хронических сопутствующих заболеваний. У пациентов пожилого возраста с артериальной гипертензией повышается риск развития геморрагического инсульта. При указаниях в анамнезе на эпилепсию и проводящуюся противосудорожную терапию на фоне применения ремантадина повышается риск развития эпилептического припадка. В таких случаях ремантадин применяют в дозе 100 мг в сутки одновременно с противосудорожной терапией.
При фиппе, вызванном вирусом В, ремантадин оказывает антитоксическое действие.
Профилактический прием эффективен при контактах с заболевшими, при распространении инфекции в замкнутых коллективах и при высоком риске возникновения заболевания во время эпидемии гриппа.
Возможно появление резистентных к препарату вирусов.
Форма выпуска
По 10 или 20 таблеток в контурную ячейковую упаковку. По 10,20,30,40 или 50 таблеток в банки из стекломассы.
Каждую банку или по 1; 2; 3; 4; 5 контурных ячейковых упаковок №10 или по 1 контурной ячейковой упаковке № 20 вместе с инструкцией по применению помещают в в пачку из картона.
Срок годности. 5 лет.
Не использовать по истечении срока годности.
Условия хранения.
Список Б. В сухом, недоступном для детей месте.
Условия отпуска из аптек.
Без рецепта врача.
Дата публикации: 26.12.2008
Прочитано: 5873 раз
[ Назад | Начало | Наверх ]
.


Powered by SLAED CMS © 2005-2007 SLAED. All rights reserved.